GW明けに直ぐに市民病院に転院🏥

先生に呼ばれた途端、机の上には多発性骨髄腫のパンフレットが置いてある。多発性骨髄腫？？血液の癌。血液の癌は切る事が出来ないから亡くなる人が多い。生存率は約５年生きれたら良いほう。

そう言えば友達のお父さんが亡くなった病気だったような？？

先生の話を聞いてみる。最悪の場合、多発性骨髄腫でなく全身性アミロイドーシスだったら行けないから胃カメラ飲もうか？

腎生検はしたんだよね？

この病気は全身の臓器にタンパク質が何かの原因でアミロイドって物質に変化して臓器を侵して行く病気で難病だから。治る薬がない病気なんだよ。どれだけの臓器を侵してるか調べなきゃね。？？？？

こうして胃カメラを飲んで死にかけた話に続く…。

病院転院する度に死に場所の空を見上げることが増えたのはこの時期かな。

総合病院に二ヶ月に一度の血液検査と多量の薬を貰い一年経過。着実に病魔は身体を弱らして行く。一年中風邪を🤧引いてるし、身体がダルい。どんだけ病院代を支払っただろう。

ある日腎臓内科の先生が原因が分からないから(´；ω；`)また腎生検しようと入院を勧めて来た。あの男性の看護師がいるから嫌だと拒否。

がしかし、病棟を変えると約束してまたやる事に。数値は一年経過しても全く良くならない。

入院初日、先生に別室に呼ばれる。

説明が始まる。もしかしてね、腎臓が悪いんじゃないかと思ってね、血液に電流を流す検査をして見たら流れがおかしくてね、血液の病気かも知れないから退院したら血液内科に行って見てくれる？ どこの病院希望？

えっ？何よ、それ。なら腎生検する必要あるん？取り敢えず、病変見よう。そして入院。

病室には私より少し若い子と母くらいのおばちゃんが。1人は痩せてるのにダイエットに失敗して糖尿になったんだって。炭水化物抜いて。そんな事あるんだね。

おばちゃんはあちこち悪くてやはり腎生検もするらしく私より1日早く病室でやりましたわ。

音を聞いて一年前を思い出し、涙が出て来た。先生が気にしてでといていーよ。はい、出ました。次の日はわたし。無理じゃ、やはり。

二度やっても慣れて最初よりは大丈夫だったけど、涙が出て来たよ。やはり昼から朝方までは地獄でした。痛いよー。と泣きながら朝まで過ごし、病室の2人にメチャ心配させてしまいました。この時からかなぁ。

人との出会いを大切にしようと改めて感じたのは。そして人間観察が楽しくなったのは。

死が隣り合わせにあるって思い出したのは血液内科に行ってからであります。

さて、病名を確定して欲しいために総合病の腎臓内科に受診。直ぐに入院予定して腎生検をする事に。

麻酔効かない、バチん、バチン、グリグリ、グリグリの音と痛みが走る。しかも腎生検大部屋でやる？？😆他の患者さんいるし、何故か助手まで沢山居る。こんな必要か！？

無事に終わったと思ったら、その後昼から朝まで動けないのが一番キツかった。腰痛あるから、特におなじ態勢を何時間もするのは無理だ。動いたら出血するから動いてはダメ👎よ。と言われ小心者のわたしは動けず。尿管も痛い。ナースコールも押せない。準夜のガタイの良い看護師さんは大位を変えに来てくれて励ましてくれた。痛いが嬉しかったなぁ。その後全く来ない。

そうだ夜勤に交代したんだ。柵を握りしめ壊れそうなくらい耐えた。けど、耐えきれなくてナースコールを押す。男性の看護師さんが来た。

痛いんですけど。って言うと、仕方ないですね、我慢して下さいって言うと去って行った。

まじか〜。泣くしかないのか〜。酷い堕天使。

あれからだ、男性の看護師さん嫌いになったのは。朝方まで待ち尿管も外し歩けるまで寿命が何年縮まっただろう。

結果、慢性腎炎でもなく、取り敢えず、慢性腎炎で保育園へ入る事に。

これから一年間、腎臓内科に通うこととなる。

難病と分からず腎臓が悪りぃと信じて。